原子吸收分光光度計是本世紀50年代中期出現(xiàn)并在以后逐漸發(fā)展起來的一種新型的儀器，這種方法根據(jù)蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素的含量。它在地質(zhì)、冶金、機械、化工、農(nóng)業(yè)、食品、輕工、生物醫(yī)藥、環(huán)境保護、材料科學等各個領域有廣泛的應用。

　　原子吸收分光光度計一般由四大部分組成，即光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（包括光電轉(zhuǎn)換器及相應的檢測裝置）。

　　3.1.1 原子吸收光譜法的優(yōu)點與不足:

　　<1> 檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達到ppb級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。

　　<2> 分析精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對標準差可<1%，其準確度已接近于經(jīng)典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。

　　<3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內(nèi)，能連續(xù)測定50個試樣中的6種元素。

　　<4> 應用范圍廣?？蓽y定的元素達70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。

　　<5> 儀器比較簡單，操作方便。

　　<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。

　　3.1.2 原子吸收光譜的發(fā)展歷史

　　階段 原子吸收現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)與科學解釋

　　早在1802年，伍朗斯頓（W.H.Wollaston）在研究太陽連續(xù)光譜時，就發(fā)現(xiàn)了太陽連續(xù)光譜中出現(xiàn)的暗線。1817年，弗勞霍費（J.Fraunhofer）在研究太陽連續(xù)光譜時，再次發(fā)現(xiàn)了這些暗線，由于當時尚不了解產(chǎn)生這些暗線的原因，于是就將這些暗線稱為弗勞霍費線。1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）與本生（R.Bunson）在研究堿金屬和堿土金屬的火焰光譜時，發(fā)現(xiàn)鈉蒸氣發(fā)出的光通過溫度較低的鈉蒸氣時，會引起鈉光的吸收，并且根據(jù)鈉發(fā)射線與暗線在光譜中位置相同這一事實，斷定太陽連續(xù)光譜中的暗線，正是太陽外圍大氣圈中的鈉原子對太陽光譜中的鈉輻射吸收的結(jié)果。

　　第二階段 原子吸收光譜儀器的產(chǎn)生

　　原子吸收光譜作為一種實用的分析方法是從1955年開始的。這一年澳大利亞的瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了他的論文'原子吸收光譜在化學分析中的應用'奠定了原子吸收光譜法的基礎。50年代末和60年代初，Hilger, Varian Techtron及Perkin-Elmer公司先后推出了原子吸收光譜商品儀器，發(fā)展了瓦爾西的設計思想。到了60年代中期，原子吸收光譜開始進入迅速發(fā)展的時期。

　　第三階段 電熱原子吸收光譜儀器的產(chǎn)生

　　1959年,蘇聯(lián)里沃夫發(fā)表了電熱原子化技術(shù)的篇論文。電熱原子吸收光譜法的靈敏度可達到10-12-10-14g,使原子吸收光譜法向前發(fā)展了一步。近年來,塞曼效應和自吸效應扣除背景技術(shù)的發(fā)展,使在很高的的背景下亦可順利地實現(xiàn)原子吸收測定?；w改進技術(shù)的應用、平臺及探針技術(shù)的應用以及在此基礎上發(fā)展起來的穩(wěn)定溫度平臺石墨爐技術(shù)(STPF)的應用,可以對許多復雜組成的試樣有效地實現(xiàn)原子吸收測定。參閱參考文獻［2］

　　第四階段 原子吸收分析儀器的發(fā)展

　　隨著原子吸收技術(shù)的發(fā)展，推動了原子吸收儀器的不斷更新和發(fā)展，而其它科學技術(shù)進步，為原子吸收儀器的不斷更新和發(fā)展提供了技術(shù)和物質(zhì)基礎。近年來，使用連續(xù)光源和中階梯光柵，結(jié)合使用光導攝象管、二極管陣列多元素分析檢測器，設計出了微機控制的原子吸收分光光度計，為解決多元素同時測定開辟了新的前景。微機控制的原子吸收光譜系統(tǒng)簡化了儀器結(jié)構(gòu)，提高了儀器的自動化程度，改善了測定準確度，使原子吸收光譜法的面貌發(fā)生了重大的變化。聯(lián)用技術(shù)(色譜-原子吸收聯(lián)用、流動注射-原子吸收聯(lián)用)日益受到人們的重視。色譜-原子吸收聯(lián)用，不僅在解決元素的化學形態(tài)分析方面，而且在測定有機化合物的復雜混合物方面，都有著重要的用途